比尔盖茨接种疫苗,比尔盖茨接种疫苗是哪国的

导读： “（美国）华盛顿州目前正在为 65 岁及以上 疫苗 的人接种疫苗。幸运的是，我刚刚超过 65 岁。” 27日，比尔·盖茨在接受第一财经等媒体采访时透露：“我已经接种了第一剂摩德纳疫苗，几周后我将去接种第二剂。”早在 22 日，比尔·盖茨就在自己的社交媒体上表示，他收到了

“（美国）华盛顿州目前正在为65岁及以上的人群接种疫苗。很幸运，我刚超过65岁。”27日，比尔·盖茨在与第一财经等媒体的采访中透露：“我已经接种了第一剂的莫德纳疫苗，几周后我将去接种第二剂。”

早在22日，比尔·盖茨就在其社交媒体上表示，已接种首剂疫苗且感觉良好。

“疫苗的有效性通常在第二剂接种完一周后变得很高。”他解释道，"我觉得很幸运，有机会可以接种上新冠疫苗。我想告诉大家我信任这些疫苗，因为它们经过了标准的研发过程和试验流程。所以当满足疫苗接种的条件时，我第一时间就接种了。”

针对莫德纳疫苗，25日，WHO发布了一份“关于使用莫德纳疫苗预防新冠临时建议”的文件（下称“文件”），这一文件是根据WHO免疫战略咨询专家组（SAGE）在1月21日召开的特别会议上提出的建议所制定的，WHO在文件中全面介绍了这款疫苗的有效性和使用方法。此前，对于该文件，外界一度出现了“WHO不建议接种莫德纳新冠疫苗”的误读。

实际上，WHO并没有不建议接种该疫苗，只是在文件中列出了目前不适宜接种莫德纳新冠疫苗的人群。

“需要70%~80%的接种率”

比尔·盖茨称：“现在新冠疫苗接种刚刚开始开展，极少数国家已经给10%的人口接种了疫苗。当接种率达到30%，疫苗的益处就会很明显，但为了彻底阻止疾病，我们可能需要70%到80%的接种率。”

如何尽快提高疫苗的接种率是一大难题。一方面，全球新冠疫苗存在无法平等分配的问题。WHO在1月8日指出，目前有42个国家正在推广新冠疫苗，其中36个是高收入国家，其余6个是中等收入国家，而低收入国家和大多数中等收入国家仍未开始接种。

致力于保障新冠疫苗全球公平分配的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）订购了20亿剂，计划从1月底或2月开始向低收入国家供应新冠疫苗。盖茨基金会向“新冠肺炎疫苗实施计划”预先市场承诺机制（COVAX AMC）承诺的捐款总额已达1.56亿美元。

另一方面，也有一定的人口对接种疫苗表示犹豫。根据民调机构Odoxa的近期调查，58%的法国人对接种疫苗有所犹豫，美国的比例则为41%。

刚刚接种了第一剂疫苗的比尔·盖茨表示：“正因为人们犹豫是否要接种疫苗，所以我们需要进行这些大规模的安全性试验。”

他称：“这些试验往往需要大量的时间和资金成本。疫苗生产设施需要进行检验，以确保生产质量达到最高水准。只要有一个小细节出了问题，该工厂就会被关停。疫苗这个系统需要信任的支撑。”

与此同时，目前世界各地都发现了新冠病毒的新变种，这对疫苗的有效性提出了考验。“我们也在研究病毒的新变异会不会让疫苗起效变得困难。”比尔·盖茨坦言，"对于本身效力比较低的疫苗，我们很担心这些新的变异会严重影响它们的效果，但我们还需要观察。我们在南非正在针对多种疫苗进行试验，看看这些疫苗面对新变异的效果如何。”

比尔·盖茨补充道：“不过我还是乐观的。我不认为有什么能阻挡我们终结疫情，但我们还处在这个过程的初始阶段。”

WHO：这些人不适宜接种莫德纳疫苗

比尔·盖茨说：“疫情期间，关于新冠疫苗甚至是我本人、还有福奇医生有很多疯狂的谣言，因为人们都在试图寻找一个简单的解释，告诉他们究竟发生了什么。我希望人们不会因为这些言论而拒绝接种疫苗，因为这非常不利于我们回归正常生活。”

实际上，有关疫苗的误读文章也不在少数。如前所述，近期在WHO出台有关莫德纳疫苗的使用文件后，就有媒体将之解读为“WHO不建议接种莫德纳新冠疫苗”。

WHO下的SAGE由专家组成，通常会对疫苗使用给出建议。此前由于疫苗的大量需求而供应量受限等问题，英国等一些欧洲国家都在考虑宣布延长两剂疫苗之间的接种间隔。

而就莫德纳新冠疫苗的接种，WHO建议应当分两剂接种，每次剂量100微克、0.5毫升，两次接种间隔28天。如出现疫苗数量不足等特殊情况，可将接种间隔延长至42天，但不建议只接种一剂。同时，WHO表示，该疫苗对变异的新冠病毒有效。

WHO还在文件中指出，应当优先为卫生工作者和老年人接种该疫苗，同时WHO也对不适宜接种这款疫苗的人群作出了界定，包括18岁以下的儿童和青少年不应接种；预期寿命少于三个月的非常脆弱的老人，（在接种前）需要进行单独的风险评估报告；不建议孕妇接种该疫苗，除非该孕妇接种疫苗的潜在收益超过了潜在的疫苗风险（例如这位孕妇是一位有高暴露风险的卫生工作者等）等。

据新华社报道，美国疾病控制和预防中心（CDC）22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件（不良反应率约为0.03%），其中包括10起过敏反应。

美国食品和药物管理局于去年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。

据CDC介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生，发生概率较小。前述10起过敏反应中，9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟，没有过敏反应相关死亡报告。

WHO此次也在文件中指出，在接种第一剂疫苗后立即出现严重过敏反应的人员，不能再进行第二次接种。

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